Jaunumi

16.08.2015

14. starptautiskā konference, kas veltītā preimplantācijas ģenētiskai testēšanai (PGS un PGD)

14. starptautiskā konference, kas veltītā preimplantācijas ģenētiskai testēšanai (PGS un PGD)

No 2015. gada 11. līdz 13. maijam Čikāgā (ASV) norisinājās starptautiskā konference, kas veltīta preimplantācijas ģenētiskās testēšanas (PGS – preimplantācijas ģenētiskais skrīnings, PGD – preimplantācijas ģenētiskā diagnostika) jautājumiem. Pasākums ir 14. pēc kārtas reproduktīvas ģenētikas kvalificētu speciālistu ikgadēja sanāksme. Klīnikas iVF Riga speciālisti ( ārste-ģenētiķe Liene Korņejeva un molekulārā ģenētiķe Ludmila Voložonoka) arī aktīvi piedalījās konferencē. 

Konferences gaitā tika aplūkoti trīs preimplantācijas ģenētiskās testēšanas metodes, tika dots to efektivitātes kritisks vērtējums. Pamatojoties uz savāktajiem datiem, tika sniegti pārliecinoši argumenti par labu pirmsimplantācijas ģenētiskās skrīninga metodes izmantošanai ART (asistētas reproduktīvās tehnoloģijas) ciklā. Balstoties uz datiem, pēdējos gados ir uzlabojusies mākslīgās apaugļošanas rezultāti, ja ciklā tiek veikta pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana (PGS vai PGD). Tas ir saistīts ar divu jaunu metožu (aCGH un NGS) parādīšanos, ar kuru palīdzību ir iespējams notestēt pilnu hromosomu komplektu, atšķirībā no agrīnās metodes FISH. aCGH un NGS metožu paradīšana kļuva par īstu atklājumu pirmsimplantācijas ģenētiskajā testēšanā (PGS un PGD). Jaunās tehnoloģijas nodrošina vesela embrija pārnešanu dzemdes dobumā, tāda veidā palielinot izredzes uz veiksmīgu implantāciju un bērna piedzimšanu.

Abas metodes uzrādīja augstus rezultātus mākslīgās apaugļošanas ciklā. Pamatojoties uz lielu ievākto datu daudzumu, tiek apliecināts, ka visu hromosomu skrīnings (PGS) uz aneuploīdijām kļūst par vienu no mūsdienīgajām tehnoloģijām, kuras ir nepieciešamas dzīvotspējīgu embriju izvēlei un to pārnešanai dzemdes dobumā, kā arī kā standarta procedūra rezultātu uzlabošanai mākslīgās apaugļošanas ciklā. Konferences gaitā tika sniegti argumenti par labu visu hromosomu preimplantācijas ģenētiskajai diagnostikai, lai noskaidrotu aneuploīdijas esamību monogēnu saslimšanas gadījumā.

Sakot ar 2014. gadu, klīnika iVF Riga aktīvi pielieto visu hromosomu kompleksu testēšanu (PGS) embrijiem uz aneuploīdijām ar aCGH metodi. 2015. gadā pasaulē nāca pirmais bērniņš Latvijā, pateicoties dzīvotspējīga un vesela embrija izvēlei ar PGS aCGH metodes palīdzību.

Tuvākajā laikā klīnikā iVF Riga plānots veikt pirmsimplantācijas ģenētisko diagnostiku monogēnu saslimšanu gadījumā. Embriju pirmsimplantācijas ģenētiskā diagnostika (PGD) mākslīgas apaugļošanas ciklā dos iespēju pāriem, kuri ir sastapušies ar ģenētiskām patoloģijām ģimenē, dzemdēt veselu bērnu. PGD dod iespēju izslēgt patoloģijas uz izvēlēties veselu embriju pirms pārvietošanas dzemdes dobumā. Pateicoties PGD, pāriem nebūs jāizvēlas grūtniecības pārtraukšana, pozitīvas prenatālās ģenētiskas testēšanas gadījumā.


Atpakaļ uz Jaunumi