Jaunumi

10.04.2017

Klīnikas iVF Riga ģenētiskās laboratorijas jaunumi

Klīnikas iVF Riga ģenētiskās laboratorijas jaunumi

Vēlamies pievērst uzmanību: klīnikas iVF Riga ģenētiskā laboratorija veic Pirmsimplantācijas ģenētisko diagnostiku (PGD) jeb monogēno slimību analīzi ģimenēm, kurām veikta ģenētiskā izmeklēšana un molekulāri apstiprināta slimības diagnoze.

iVF Riga klīnikā ir iespējama dažādu apstiprinātu monogēnu slimību PGD analīze. Šobrīd jau ir veiktas iestrādes sekojošām ģenētiskām patoloģijām:

 

 

 

  • Hantingtona horeja – HTT gēna mutācijas
  • Ahondroplāzija - FGFR3 gēna mutācijas
  • Fragilās (trauslās) X hromosomas sindroms — mutācijas FMR1 gēnā
  • Miotubulārā miopātija – MTM1 gēna mutācijas
  • Dišēna un Bekera muskuļu distrofijas – DMD gēna mutācijas
  • Torakālās aortas disekcija – ACTA2 gēna mutācijas
  • Ihtioze - ALOX12B gēna mutācijas
  • Neironu ceroīdā lipofuscinoze – TPP gēna mutācijas

Atpakaļ uz Jaunumi