Jaunumi

28.07.2015

Latvijā piedzimis pirmais bērniņš ar ģenētiskā skrīninga palīdzību

Latvijā piedzimis pirmais bērniņš ar ģenētiskā skrīninga palīdzību

23.jūlijā pasaulē nāca pirmais bērniņš Latvijā, kurš piedzimis pēc tam, kad 2014.gadā iVF Riga klīnikas laboratorijā  tika izmantota   pirmsimplantācijas ģenētiskā skrīninga(PGS) metode.  Mazuļa hromosomu komplektācija tika analizēta, izmantojot  pirmsimplantācijas ģenētiskā  skrīninga  aCGH (array Comparative Genome Hybridization) metodi jeb salīdzinošā genoma hibridizāciju uz mikročipiem, kas ļauj notestēt visas embrija hromosomas vienlaicīgi pirms embrija pārnešanas dzemdē. Tas ir iespējams, izmantojot reaģentus un aparatūru, kas izstrādāta, izmantojot jaunākos zinātniskos sasniegumus.Balstoties uz iegūtajiem rezultātiem, viens no veselajiem embrijiem tika veiksmīgi implantēts dzemdē un pēc 9 mēnešiem pacientei piedzima vesels un stiprs mazulis.  

Viens no visbiežāk sastopamajiem neauglības un bērniņa neiznēsāšanas iemesliem ir embriju ģenētiskās nepilnības.Dažādas novirzes hromosomās, nepietiekams hromosomu skaits vai, gluži otrādi,  lieka hromosoma noved pie tā, ka organisms, atpazīstot kļūdu, pats atgrūž embriju.Tā rezultātā grūtniecība neiestājas vai tiek spontāni pārtraukta jau agrīnā periodā.PGS  aCGH metodes izmantošana mākslīgās apaugļošanas ciklā dod iespēju novērtēt embriju hromosomu pilno komplektu, pamanīt novirzes no normas un izvēlēties dzīvotspējīgu embriju pārnešanai uz mātes dzemdi.  Minētā metode paver jaunas iespējas ķlūt par vecākiem arī pacientiem ar neskaidru neauglības iemeslu,vairākkārt pārtrauktām grūtniecībam un lielāku vecumu.Tie embriji, kuri izvēlēti pārnešanai uz dzemdi ar PGS palīdzību, tiek veiksmīgi implantēti un attīstās, būtiski paaugstinot ilgi gaidītā  un, galvenais, veselīga bērniņa  piedzimšanas iespējas.

Pirmsimplantācijas ģenētiskā skrīninga metodes izmantošana iVF Riga klīnikā kļuva iespējama 2014.gadā, kad tika iegādāts vismodernākais aprīkojums ģenētiskās laboratorijas izveidei. Šobrīd iVF Riga klīnika ir pirmā un vienīgā  klīnika Baltijas valstīs, kura var piedāvāt pilna spektra embriju hromosomu analīzi patoloģiju pārbaudei.

 Dr.Violeta Fodina, iVF Riga vadītāja, sveic laimīgos vecākus:

“Mēs no visas sirds sveicam mūsu pacientus, kuri kļuvuši par veselīga bērniņa vecākiem pēc pirmās PGS izmantošanas mūsu klīnikā.Novēlam, lai vecāku laimes sajūta izgaismotu ikvienu māju un bērnu skanīgie smiekli sniegtu prieku un lepnumu par tiem.Mēs vēlam visiem pacientiem, kuriem diagnosticēta  neauglība, nezaudēt cerības uz veselīga mazuļa piedzimšanu.Ja mūsu spēkos ir Jums palīdzēt, tad Jums atliek tikai ticēt un rīkoties.”

Neauglības  ārstēšanas un mākslīgās apaugļošanas klīnika iVF Riga tika atvērta 2013.gadā, kurā darbu uzsāka Latvijā atzīti,  pieredzējuši un augsti kvalificēti speciālisti ar ilggadēju pieredzi reproduktoloģijas, ģenētikas, embrioloģijas un pacientu koordinēšanas jomā.Kopš klīnikas darbības uzsākšanas pasaulē nākuši jau vairāk kā 1000 mazuļi, jo klīnikas augstie standarti, vismūsdienīgākās tehnoloģijas diagnostikā un ārstēšanā dod iespēju pacientiem īstenot sapni pat vissarežģītākajos gadījumos.iVF Riga klīnikas pacientu vidū ir ne vien Latvijas iedzīvotāji, bet arī daudzi  Zviedrijas, Norvēģijas, Somijas, Dānijas, Lietuvas, Anglijas, Krievijas un ASV pilsoņi, kuri devuši priekšroku Latvijas klīnikai, augstu novērtējot tās efektivitāti. Šī  gada jūnijā  iVF Riga atvēra Reproduktīvās ģenētikas centru, kurā iespējams veikt gan citoģenētisku, gan molekulāri ģenētisku izmeklēšanu. Šāda veida Reproduktīvās ģenētikas centrs ir pirmais un šobrīd vienīgais Baltijas un Ziemeļeiropas valstīs.

Klīnika ir sertificēta atbilstoši Eiropas kvalitātes standartiem un tajā ir pieejama arī Latvijas valsts apmaksāta medicīniskās apaugļošanas programma. 2014.gadā iVF Riga klīnika saņēma  “Latvijas ārstniecības iestāžu kvalitātes balvu 2014”, ko piešķir Latvijas Veselības ekonomikas asociācija sadarbībā ar Latvijas Kvalitātes biedrību.


Atpakaļ uz Jaunumi