PGS (preimplantācijas ģenētiskais skrīnings) indikācijas

PGS (preimplantācijas ģenētiskais skrīnings) ar aCGH indikācijas

Augsts aneuploīdu (ar izmainītu hromosomu skaitu) embriju attīstības risks normāla vecāku somatiskā kariotipa gadījumā

  • Sievietes vecumā no 37 gadiem
  • Sievietes vecumā virs 35 gadiem, gadījumā, ja attīstās labas morfoloģijas embriji, bet grūtniecība neiestājas
  • Neizskaidrojamas etimoloģijas neauglība jauniem pāriem
  • Divi vai vairāki neveiksmīgi IVF cikli (piecu vai vairāku embriju transfērs)
  • Anamnēzē divi vai vairāki spontānie aborti (tajā skaitā arī nenoticis aborts – “missed abortion”)
  • Pazeminātas partnera spermas kvalitātes gadījumā (oligoastenoteratozoospermija, smaga oligozoospermija vai azoospermija, slikta spermatozoīdu morfoloģija, augsta DNS fragmentācija)

Izmainīta vecāku (viena vai abu) kariotipa gadījumā vai ja ir augsts risks nodot ģenētisku patoloģiju bērnam

  • Viens vai abi vecāki ir līdzsvarotas hromosomālās aberācijas nēsātāji (Robertsona vai reciprokas translokācijas)
  • Vīriešu neauglības faktors, kas ir saistīts ar AZF mikrodelēciju (Y hromosoma)
  • Viens vai abi vecāki ir X hromosomas mutācijas nēsātāji (piemēram, risks Dišēna – Bekera muskuļu distrofijas, Fragilās X Hromosomas sindroma, Hemofīlijas u.c. patoloģiju attīstībai)