Analīzes veikšanai izvēlas embrijus, kas pēc kvalitātes ir vislabākie izvēlētajai biopsijas dienai. Katrs izvēlētais embrijs tiek atzīmēts. Ģenētiskā analīze tiek veikta ar aCGH testa palīdzību. Pēc biopsijas veikšanas embrijus sasaldē un nākamajā ciklā, kad ir zināmi analīžu rezultāti, var izvēlēties embrijus bez anomālijām un pārnest dzemdē.
PGD ieteicams veikt pacientiem:
- Kas piedzīvojuši atkārtotu grūtniecības pārtraukšanos un neveiksmīgu embriju implantāciju.
- Kas slimo ar nopietnām iedzimtām ģenētiskām saslimšanām vai ir to gēnu nēsātāji.
- Kam piedzimis bērns ar nopietnu ģenētisku iedzimtu slimību un ir liels risks, ka nākamais bērns var piedzimt slims.
- Sievietēm pēc 35 gadu vecuma, kurām attīstās labas kvalitātes embriji, bet neiestājas grūtniecība, lai noteiktu iespējamas hromosomu skaita anomālijas.
- Kas vēlas noteikt ar dzimumu saistītās saslimšanas.
- Kuriem ir slikta spermas kvalitāte – zema koncentrācija, slikta spermatozoīdu morfoloģija, augsta DNS fragmentācija (oligoastenoteratozoospermija).
Embrija apvalka atvēršana ar lāzera palīdzību ir nozīmīga embriju biopsijas veikšanai. Embriju biopsiju veic, lai paņemtu vairākas šūnas no blastocistas un veiktu pirmsimplantācijas ģenētisko analīzi.
