Y hromosomas molekulārā testēšana (AZF faktors)

Viens no vīriešu neauglības iemesliem ir saistāms ar izmaiņām Y hromososomā – AZF reģiona mikrodelēcijām. Normā liela daļa Y hromosomā lokalizēto gēnu nodrošina veiksmīgu spermatoģenēzes procesa norisi visas dzīves laikā, sākot ar pubertāti.

AZF mikrodelēcijas sindroma rezultātā ir izteikti traucēta spermatoģenēze vai arī novērojams tās pilnīgs arests. Klīniski šādiem pacientiem raksturīga azoospermija vai smaga oligospermija, kas var būt par iemeslu vīrieša neauglībai.

Y hromosomas mikrodelēcijas sindroma ģenētiskā statusa molekulārajai diagnostikai ir primāra nozīme vīrieša neauglības faktora noteikšanā reproduktīvās medicīnas ietvaros. No rezultāta būs atkarīgs turpmāko darbību virziens pacientiem, kas vēlas kļūt par vecākiem.

Lasīt vairāk

Sazinieties ar mūsu pacientu koordinatoriem:
Jeļena Silkalna
Jeļena Silkalna
Sazināties!
Zita Gaidule
Zita Gaidule
Sazināties!
Marina Vaļetko
Marina Vaļetko
Sazināties!

Seko mums sociālajos tīklos